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Personal interno: Una opción más para la atención a las familias

Se estima que en un 95% de los casos, los familiares de personas en situación de dependencia consideran que donde estas personas están mejor atendidas es en su propio domicilio. Esto puede ser cierto siempre y cuando la ayuda a domicilio viene de la mano de una empresa sociosanitaria con profesionales con experiencia y además si la vivienda se encuentra adaptada a las necesidades de la persona dependiente permitirá que ésta reciba una atención de calidad y adecuada a su situación.

Una figura en auge durante los últimos años para la atención y cuidado de familiares dependientes es la de la empleada de hogar interna. Las unidades familiares cuentan cada vez más con una persona ajena a la familia conviviendo en el domicilio. Según la información proporcionada por los sindicatos (CCOO y UGT) estiman que el número de empleados de hogar en España asciende a unas 700.000 personas.

En Gerosol hemos detectado este aumento de solicitudes y por ello hemos puesto en marcha un nuevo servicio de intermediación laboral para dar una respuesta profesional a esta nueva demanda de “cuidadora interna”, garantizando que el proceso se cumpla con la mayor calidad.

Nuestra intención es facilitar al familiar todo el proceso de selección, contratación e incidencias de sustitución que puedan surgir, ya sean vacaciones, enfermedad, etc. Del mismo modo, entendemos que el servicio de Gerosol no sólo se puede quedar en un mero trámite de intermediación, por ello, hemos incluido la figura de una supervisora, o Coach del Cuidado, siendo éstas una Trabadora social, como nexo de unión entre la familia y la evolución del servicio; así como la figura de una Enfermera que nos permitirá llevar a cabo un control y seguimiento del estado de salud y dar  soluciones a situaciones clínicas que así lo requieran.

Es importante enfatizar que esta figura de cuidadora interna, no siempre es la alternativa más adecuada para cuidar a nuestro familiar. Pues este tipo de servicio está dirigido para personas con plena autonomía o que se encuentren en una fase leve de dependencia. Cuando el nivel de dependencia es mayor y la persona requiere de una atención y cuidados éstos deben ser ofrecidos por profesionales con mayores conocimientos y experiencia profesional, ya que este hecho prolongará la posibilidad de estancia de los mismos en su hogar, en un  entorno de seguridad.

A lo largo de nuestra trayectoria hemos encontrado que muchos cuidadores no disponen de la formación necesaria en atención a la persona, y que no cuentan con los permisos para trabajar de forma reglada en nuestro país. Somos conocedores de la vulnerabilidad de las personas mayores y que son un blanco fácil de estafa y engaño, una contratación particular desde la desesperación de muchas familias por encontrar una persona que cuide de su familiar, puede acarrear situaciones desagradables pues ingresan en el domicilio sin pasar ningún tipo de filtro, ni control en el día a día.

En Gerosol nos ocuparemos de encontrar tu cuidadora interna ideal, para que tengas tranquilidad tú y los tuyos.

Entrevista a Jesús Pérez

A continuación os dejamos la entrevista que le hemos realizado a Jesús Pérez, segundo clasificado de nuestro Concurso de Relatos sobre Discapacidad y Empleo. Esperamos que lo disfrutéis, nosotros le damos la enhorabuena de nuevo a Jesús y le deseamos toda la suerte posible en el futuro:

1. ¿En qué consiste el daño cerebral?

Las palabras técnicas no las sé y tampoco he tenido mucho interés en saberlas… Mi experiencia personal es que con 27 años me dio un infarto cerebral (ictus) y en cuestión de una hora me cambió radicalmente la vida. De hacer una vida “normal”, tenía mi trabajo, jugaba al fútbol, salía con mi novia y amigos a divertirnos, etc… Y de repente te ves postrado en una cama y que vas a necesitar una silla de ruedas para siempre (fue muy duro).

2. ¿Que consejo darías a las familias que luchan con esta condición?

Mucha paciencia y comprensión, y una más y mejor información de la que se daba antes, que era bastante escasa por no decir una información nula.

Jesús Pérez

3. Además del tratamiento médico, ¿que medidas se deben adoptar para mejorar la calidad de vida de las personas con daño cerebral?

La terapia es a “priori”, lo más necesario para tener una mejor calidad de vida, en la terapia cada persona necesita una especialidad según sus necesidades, las más necesarias yo creo que son fisioterapia y terapia ocupacional, luego en mi caso también necesito logopedia, porque el infarto también me afectó y me anuló la capacidad de hablar, otras personas necesitan apoyo psicológico, por suerte yo todavía no lo he necesitado.
Otra medida que veo positiva son la relaciones sociales, pero con todas las personas… no solo con personas afectadas como tú…
Y por último tener un empleo como cualquier persona y sentirte útil para la sociedad.

4. ¿Cuáles son las principales barreras que has encontrado a lo largo de tu vida?

Por suerte no me he encontrado con grandes dificultades en esta parte de mi vida, lo “típico” que se te quedan mirando como un bicho raro, el que te griten o te hablen despacio, o que directamente hablen o pregunten a la persona que esté contigo, porque la gente asocia silla de ruedas con la “sordera” o que no las vas a entender, pero bueno… nada grave.

5. ¿Crees que la sociedad está preparada para afrontar y convivir con la
diversidad funcional? ¿Por qué?

Ni mucho menos, aún falta mucho para que la gente esté preparada. Siento decirlo, pero aún vivimos en una sociedad muy egoísta, donde primero se mira por el bien de uno mismo, salvo excepciones lógicamente…

6. ¿Podemos hacer algo para disminuir el “miedo” hacia lo diferente?

Refiriéndome a lo dicho antes, más información y más conocimiento de lo que es esta o cualquier diversidad funcional y sobretodo empezar desde pequeñitos y enseñarles que esto es algo normal, que hay que tratarnos como uno más.
Yo por ejemplo, después del ictus me casé y tuve 2 hijos, y desde siempre me han conocido en silla de ruedas y lo ven tan normal, tienen sus preguntas pero como niños que son con curiosidad.

Jesús Pérez

7. Por último, ¿qué opinión te merece el curso de orientación laboral que estás realizando en Bobath?

Este curso me parece que es una gran oportunidad para concienciar a la sociedad de que con nuestras limitaciones podemos realizar un trabajo igual que cualquier persona.

“Mis Experiencias” por Jesús Pérez

Continuando con nuestra colaboración con la Fundación Bobath y su “Curso de Formación para el Empleo” os mostramos el escrito que ha quedado en segunda posición en nuestro “Concurso de Relatos sobre empleo y discapacidad”.

Al igual que a Elena, queremos darle la Enhorabuena a Jesús Pérez, tanto por este post como por la dedicación en el Curso que está teniendo. Tu funcionamiento está siendo fantástico y solo podemos felicitarte por ello.

Gracias a Jesús y a todos los integrantes del “Curso de Formación para el Empleo” por participar en nuestro concurso y por su labor diaria, estamos expectantes de lo que nuestra colaboración nos depare en el futuro:

Mis experiencias

Hola me llamo Jesús tengo 44 años, estoy casado con 2 hijos. Mi vida se divide en dos etapas, una antes del ictus en la cual empecé a trabajar a los 17 años y bien por suerte, o porque me adapto bien a cualquier trabajo, o porque aprendo rápido, no he tenido que estar buscando empleo. He trabajado de camarero, de albañil, mozo de almacén, electricista, carpintero…. He hecho el servicio militar entre medias. Como veis los trabajos son bien diferentes y no tienen nada que ver unos con otros.

Jesús Pérez

La segunda etapa empieza con 27 años, en lo personal tampoco tuve grandes impedimentos, me casé y tuve los 2 niños. Y en lo profesional una vez que entré en la Fundación Bobath, al poco ayudé a compañeros de la fundación en temas de informática mientras me formaba haciendo cursos (Ofimática, Diseñador de Páginas Web, mantenimiento y gestión de datos). Al cabo de unos años cambié y empecé a diseñar Páginas Web hasta Enero de este año.

Actualmente estoy realizando un curso de Formación Laboral el cual incluye un curso de Community Manager. Y ahora sería como empezar una tercera etapa, que espero que me vaya igual de bien…

“Con este tipo de hechos me ratifico: casi todo esfuerzo tiene su recompensa”

En nuestra apuesta, rubricada hace semanas con nuestros compañeros de Fundación Bobath, de ofrecer una oportunidad a personas con capacidades diferentes, es nuestro deseo poder seguir cooperando con distintas entidades y personas en el futuro para continuar integrando entre todos a más personas con discapacidad al mundo del empleo. Es nuestra responsabilidad como sociedad y nosotros cogemos el guante.

La incorporación de nuestra compañera Elena no es motivo de ningún cupo o ley que nos obligue, apostamos por ella por su gran capacidad y motivación. Creemos en ella, sabemos que esta andadura conjunta será un éxito para todos.

 

Elena Arranz

En palabras de la propia Elena: “El pasado Martes 17 de Enero fue un día muy especial para mí y, me atrevería a decir, que también para todas aquellas personas que pudieron estar presentes en la firma de mi primer contrato laboral.

Ilusión, nervios, incertidumbre y mucha energía positiva fueron las emociones más destacadas que sentí, tanto alrededor de la mesa como durante el resto de la jornada. Con este tipo de hechos me ratifico en que casi todo esfuerzo tiene su recompensa. Ahora, con la incorporación a Gerosol, voy a aprovechar al máximo esta nueva y deseada etapa de mi vida que afronto con responsabilidad y entusiasmo”

Sin más, bienvenida COMPAÑERA. Comenzamos!

Elena Arranz: Entrevista a la Ganadora del Concurso de Relatos sobre empleo y discapacidad

Me considero una apasionada de la vida. Puede que por ello viniera al mundo antes de lo que me correspondía, nací un siete de septiembre de hace ahora algo más de treinta y tres años. Dicen que las prisas no son buenas y puede que por ello todo se complicara un poco, el resultado, tengo una parálisis cerebral desde que nací, y eso no me ha impedido hacer casi nada de lo que me he planteado en esta vida.

Elena Arranz

Soy Elena Arranz Martínez, la mediana de tres hermanos y ya desde muy pequeña entendí que ellos, junto con mis padres, íbamos a hacer buenas migas y romper todas las barreras prestablecidas.

He tenido una infancia privilegiada, he sido educada para saber comprender la vida, enfrentarme a sus dificultades y disfrutar de sus placeres. Nadie me exigió que estudiara, pero yo quise hacerlo y con la inestimable ayuda de todo un grupo de profesionales que he tenido la suerte de encontrar a mi servicio y nuevamente mi familia, conseguí abrir un camino no previsto para personas con nuestra discapacidad y obtener la ESO y un módulo de FP.

En la actualidad estoy convencida de que con los medios necesarios y una toma de conciencia adecuada es posible mi incorporación al mercado laboral, en donde el 2017 espero sea un año definitivo y pueda demostrar que los limites no los pone la discapacidad sino cómo se visualiza la misma.

Así soy, una apasionada de la vida y sus cosas, me encanta escribir, practicar running con mis hermanos, conocer rincones del mundo y no detenerme ante nada.

ENTREVISTA:

¿En qué consiste la parálisis cerebral?

Situemos al lector con una definición conceptual. La parálisis cerebral es una lesión neurológica que describe un grupo de trastornos  del desarrollo sensorio-motor, que causan una limitación en la persona, atribuida a problemas en el desarrollo cerebral del feto o del niño,  existiendo casos en los que también altera el área intelectual. Dicho de un modo más comprensible, cercano y personal  requiero ayuda física por ejemplo para vestirme, comer, asearme o desplazarme a la hora de salir.

¿Qué consejo darías a las familias que luchan con esta condición?

Los familiares en algún momento se han tenido que enfrentar a la realidad que engloba esta breve, pero contundente frase: “Su hijo/a tiene Parálisis cerebral”. Detrás de esta misma realidad y esta etiqueta, cada persona vive una historia y una experiencia vital completamente distinta. Considero fundamental que se eduque la paciencia en dosis ingentes, la capacidad de escucha y en definitiva que acepten tanto la situación como a la persona tal y como es, haciendo una vida lo más normal posible.

Elena Arranz

Además del tratamiento médico, ¿qué medidas se deben adoptar para mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral?

El tratamiento neurológico diario debe ser la base, pero no hay que olvidar que como personas que somos, como todo el mundo, tenemos ilusiones, proyectos, opinión,  derechos y obligaciones. Nosotros necesitamos que se nos  den las mismas oportunidades de cumplir nuestros sueños, como por ejemplo: formarnos, encontrar un empleo, desarrollarnos plenamente como personas y vivir de manera independiente…

¿Cuáles son las principales barreras que has encontrado a lo largo de tu vida?

Las personas que convivimos con esta discapacidad hemos crecido superando las numerosas limitaciones que nos encontramos desde que nos levantamos hasta que finalizamos nuestro día a día; lo que suele pasar desapercibido o es un automatismo para la gran mayoría, es un reto diario para nosotros. Personalmente me afectan tanto las barreras arquitectónicas como las psicológicas y socioeconómicas; aunque no me resultan tan limitantes unas como otras, son las psicológicas las que más me “atan”, por ejemplo los prejuicios de la sociedad, que no se valore mi productividad, que nos vean como niños perpetuos sin apreciar que en algunos casos coincide nuestra edad mental con la biológica, falta de empatía con mi situación…

  ¿Crees que la sociedad está preparada para afrontar y convivir con la diversidad funcional? ¿Por qué?

Considero que lo intenta y en muchos aspectos ha mejorado, por lo cual  ya nos estamos beneficiando de este importante avance, pero veo que el camino es largo y costoso. Porque el avance que percibo es lento y a grandes rasgos noto que no se quiere involucrar. También veo la diferencia de aceptación entre los que normalmente me rodean y el resto de la sociedad. En definitiva reconozco que la sociedad va cambiando positivamente en este aspecto gracias a su mejor formación y a tantos y tan distintos grupos que se esfuerzan en concienciar al mundo de nuestras realidades, a los cuales quiero mostrar mi agradecimiento aprovechando la ocasión.

¿Por qué? Por falta de formación e interés.

Elena Arranz

¿Podemos hacer algo para disminuir el “miedo” hacia lo diferente?

Tenemos por delante una gran tarea de formación y concienciación, por parte de nosotros mismos sobre todos los ámbitos de la sociedad, por lo que pienso que la manera idónea de mejorar es actuando, no hablando, recordando que, “la silla de ruedas está en el culo, no en la cabeza”. Porque vivimos en un mundo individualista, competitivo, dependiente del dinero y lleno de prejuicios al que tendremos que sacudir con constancia y fuerza hasta que dejen de vernos como “bichos raros” y perciban que precisamente lo más duro de esta discapacidad es que encierra grandes mentes y corazones muy sensibles en cuerpos imperfectos. Resumiendo: concienciación y formación de la sociedad.

Por último, ¿qué opinión te merece el curso de orientación laboral que estás realizando en Bobath?

Después de años luchando por acceder al mercado laboral y probando varias vías, sinceramente, el curso que estoy realizando en Bobath está siendo un soplo de aire fresco, pues solo hace unos meses estaba llena de pesimismo y falta de motivación y ahora veo que se me abren puertas que creía cerradas por completo. Este curso me resulta de gran valía porque es muy realista, ya que se ha propuesto objetivos alcanzables y prácticos. Esto hace que personalmente vuelva a sentirme más útil y reconfortada por lo que me alegro de estar realizándolo y agradezco la oportunidad recibida.

 

Muchas gracias, y nuestra sincera enhorabuena, a nuestra ganadora del Concurso de Relatos sobre empleo y Discapacidad. A continuación os dejamos un video, realizado por nuestros compañeros de Fundación Bobath en colaboración con “Samaria Social” y “La Frontera Audiovisual”, en el que participa Elena: #YOSOYBOBATH

logo-suma-de-todosEMPRESA AUTORIZADA POR LA CONSEJERÍA DE POLITICAS SOCIALES Y FAMILIA DE LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE MADRID.

Gerosol Asistencia presta sus servicios en todo el territorio regional.
Número de autorización S2941 y S5424, posee todos los certificados necesarios para prestar sus servicios con la máxima garantía de calidad.

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CENTRO ACREDITADO por la D. G. de Coordinación de la Dependencia para la prestación del CHEQUE SERVICIO.

Si desea solicitar más información sobre este servicio, cómo tramitarlo y los requisitos necesarios para su gestión, puede hacer link en el siguiente enlace

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