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Violencia de género, una lacra de la sociedad

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Al pensar en una relación de pareja, parece obvio entender que existe respeto, confianza y aceptación de las virtudes y de los defectos. Tu pareja debe hacerte sentir a gusto y valorar tus sentimientos y tus opiniones. La toma de decisiones debe hacerse de manera conjunta y existir un apoyo mutuo. Sin embargo, no siempre las personas lo viven de esta manera, y este hecho puede conducir al inicio de un maltrato.

Distintos términos, conceptos claros.

En ocasiones, las distintas denominaciones de los malos tratos nos llevan a la confusión y empleamos indistintamente conceptos como violencia de género, violencia doméstica, de pareja, hacia las mujeres, o sexista. Sin embargo, no significan lo mismo. Habitualmente la violencia de género afecta a la mujer, mientras que la violencia doméstica engloba al entorno familiar.

 

Se entiende por violencia de género a todo aquel tipo de violencia que se lleva a cabo vulnerando el bienestar físico, psíquico o relacional de una persona debido a su sexo o identidad de género. Se usa de manera intencional la agresión, sea mediante la fuerza física o con el propósito de causar daños, coaccionar, limitar o manipular a la persona objeto de violencia.

Cuando hablamos de violencia de género solemos pensar en situaciones en que se dan agresiones dentro de una pareja. La situación de violencia de género más común es la de un hombre que comete una serie de abusos continuados y sistemáticos sobre una mujer por el hecho de ser mujer, a la cual considera inferior o pretende dominar.

Pese a que también pueden darse casos de violencia de mujeres sobre hombres, éstos no se engloban dentro del marco de la violencia de género, aunque deben ser erradicados de igual manera.

Los juzgados españoles recibieron en el tercer trimestre de 2017 un total de 42.571 denuncias por violencia de género, lo que supone un aumento del 11,7% respecto al mismo periodo del año anterior, según la estadística publicada por el Consejo General del Poder Judicial.

Una problemática globalmente extendida

La discriminación de las mujeres y la violencia de género (como la manifestación más brutal de las desigualdades entre hombres y mujeres) es un problema que traspasa fronteras y que está presente en la mayor parte de los países del mundo, con la particularidad de que las vivencias del maltrato son enormemente parecidas en todos los lugares y culturas.

Debe recordarse que la violencia es una estrategia de relación aprendida, no es innata. Si esto fuera así, todas las personas serían violentas o todas las personas ejercerían la violencia de la misma manera y en el mismo grado; sin embargo, no siempre la empleamos en nuestras relaciones: hablamos, negociamos, pactamos, tratamos de comprender el punto de vista de la otra persona y finalmente llegamos a un acuerdo, aunque no obtengamos el que en principio queríamos.

Es importante que madres y padres entiendan que para prevenir la violencia machista no basta con estudiar y aplicar conceptos. Además, es conveniente pararse, antes de nada, a revisar si en casa existe una coherencia real entre discurso y comportamiento. Las niñas y los niños se impregnan y empapan mucho más de gestos, comentarios, actitudes, decisiones y reacciones cotidianas que de una charla puntual que se tenga con ellos.

Los datos y las noticias nos abruman cada día, por ello creemos que la violencia de género es una lacra que debemos combatir entre todos. No es solo un problema de la persona maltratada, sino de la sociedad.

Fuentes de información

http://www.elmundo.es/espana/2017/11/13/5a09c18b22601dfc018b4586.html

https://www.muyinteresante.es/salud/articulo/10-datos-sobre-la-violencia-de-genero-561479475379

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03-XII-2017 Día Internacional de las Personas con Discapacidad: Un reto constante.

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¿Sabías que…?

Según se desprende del informe elaborado hace dos años por la Fundación Adecco con motivo del Día Internacional de la Discapacidad, el 53% de los españoles admite sentir algún grado de incomodidad al relacionarse con personas con discapacidad, fundamentalmente, por desconocimiento, indiferencia, prejuicios y/o sobreprotección.

La discapacidad es aquella condición bajo la cual ciertas personas presentan alguna deficiencia física, mental, intelectual o sensorial.

La discapacidad existe, ha existido siempre y en las más diversas formas. Desde el año 1992, la Asamblea General de las Naciones Unidas,  instauró que cada 3 de diciembre fuese el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, fecha en que los talentos, contribuciones y capacidades de este colectivo se celebran a nivel mundial. El objetivo es promover una mayor comprensión de los derechos de las personas con discapacidad y movilizar el apoyo a la construcción de una sociedad más inclusiva.

Actualmente hay mil millones de personas en el mundo con discapacidad, de las que cerca de cuatro millones están en España. Estas personas se enfrentan a barreras físicas, sociales, económicas y a actitudes que los excluyen de participar de una forma total y efectiva como miembros iguales en la sociedad.

¿Qué nos sugiere hablar de discapacidad?

Nadie espera o desea que otra persona tenga una discapacidad, sin ser el fin del mundo, es en cambio el  comienzo de una historia que jamás soñaron escribir. Una vez dentro, te darás cuenta que es algo mucho más cercano de lo que creías, descubriendo que la discapacidad es una parte natural de la vida, con la que todos convivimos en diferentes proporciones. El secreto es simple: Aprender a enfocarte en la capacidad.

Cuando oímos la palabra discapacidad es posible que lo primero que nos venga a la mente sea una realidad que nos complica la vida, que nos hace más difícil afrontar los retos que se alzan en nuestro camino y reducen nuestras posibilidades de vivir con plena autonomía.

Esto es cierto, convivir con cualquier discapacidad exige más tiempo y dedicación en las actividades básicas de cada día y en la superación de las innumerables barreras que hemos de afrontar para acceder a la educación, al trabajo, a los servicios de salud, así como para participar en la cultura, el ocio y en cualquier actividad de nuestro barrio o de nuestra ciudad. Sin embargo, si cambiamos de perspectiva, se trata de una realidad que nos ofrece algo muy valioso: nos enseña lo mucho que podemos aprender para crear una sociedad mejor.

Participar por la libertad, desde la discapacidad, puede ser arduo, una cuesta que nos parece imposible de subir, pero es entonces cuando hemos de recordar las sabias palabras de Nelson Mandela: Todo parece imposible hasta que se hace.”

La libertad necesita una sociedad más accesible, más justa, más empática. Una sociedad capaz de reconocer el inmenso valor de la diversidad humana. Pero, sobre todo, la libertad se nutre del valor de muchas personas concretas, de muchas personas con  nombres y apellidos que a diario luchan por hacer realidad sus sueños más nobles.

Las personas con capacidades diferentes somos, hoy en día, mucho más visibles en nuestra sociedad que hace algunas décadas. Antes, a muchos de ellos, se les segregaba y no se le abrían puertas para ser realmente parte de la vida en comunidad. Hoy las cosas han cambiado, muchas personas con diversos tipos de discapacidad trabajamos, estudiamos e incluso algunas forman sus propias familias. Sin embargo, como país estamos lejos de ser una sociedad realmente inclusiva. Si bien existen leyes que promueven la integración, en la práctica aún existen un sin número de barreras que interfieren en dicho proceso. Para ir avanzando en esta dirección son fundamentales dos cosas: crear conciencia ciudadana y seguir elaborando políticas públicas orientadas a promover una inserción real.

En la actualidad, el enfoque de la discapacidad pone el énfasis en la capacidad de adaptación, es decir, en cómo lograr un adecuado ajuste entre las necesidades de la persona y sus capacidades respecto al medio en el que le toca desenvolverse. Por eso la sociedad  tiene una gran responsabilidad y, hoy en día, nadie puede sentir que el tema es ajeno a su vida.

El objetivo final de los días internacionales no debería ser limpiar la conciencia dedicando un día a un colectivo y ya está. El objetivo es totalmente opuesto, recordar a todos que las personas con cualquier tipo de discapacidad vivimos un reto diario, y vamos aún más allá, no se trata de cubrir necesidades o suplir dificultades, sino de desarrollar al máximo las habilidades y potencial de cada uno, pues ninguna discapacidad debe ser un obstáculo para llegar a ser aquello que queremos ser. Y tú, ¿Qué opinas?

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Transexualidad, ser o parecer

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El género es la parte fundamental de nuestra identidad como seres humanos. La primera pregunta que toda persona hace acerca de nosotros es “¿Es un chico o una chica?”. A pesar de su importancia, la mayoría de la gente nunca piensa demasiado acerca del género. No tienen idea de qué es lo que causa la sensación de ser niño o niña, hombre o mujer. La identidad sexual de la mayoría de las personas concuerda con su anatomía. Sin embargo, como ya veremos, las cosas no son tan simples.

Una realidad desconocida

Imaginemos que pasamos por delante de un espejo y al mirarnos vemos que nuestro cuerpo es del otro sexo. Nos quedaríamos perplejos/as por unos instantes, pero al final nos damos cuenta de que todo es real, no nos lo estábamos imaginando.

Hasta hace pocas décadas, la sociedad no empezó a ver con normalidad la existencia de transexuales. Sin embargo, la transexualidad no es un fenómeno actual sino que existe desde la antigüedad, y en diferentes culturas. Según la Organización Mundial de la Salud, el transexualismo (denominación utilizada desde 1940), es el deseo de vivir y ser aceptado como un miembro del género opuesto, por lo general acompañado por el deseo de modificar mediante métodos hormonales o quirúrgicos el propio cuerpo para hacerlo lo más congruente posible con el género preferido.Trasexualidad

La realidad que viven las personas transexuales/transgénero en nuestra sociedad es desconocida y está llena de estereotipos y estigmas negativos. Esto hace que dichas personas vivan una situación muy difícil y frustrante, una realidad desconocida para la gran mayoría de la ciudadanía.

Ser transexual no es una enfermedad. Es una identidad sentida y vivida desde la infancia. Con el paso del tiempo lo importante es ir asumiendo lo que en verdad eres y sientes, y si llegas a la conclusión de que eres una persona transexual, lo importante es buscar ayuda y orientación médica para adecuar tu cuerpo a tu verdadera identidad, lo cual pasa por iniciar el proceso de transexualización.

La identidad de género y la orientación sexual no son lo mismo. La orientación sexual hace referencia a la atracción física, romántica y/o emocional de una persona por otra, mientras que la identidad de género se refiere al deseo interno que una persona tiene de ser hombre, mujer o algo diferente. Las personas trans pueden ser heterosexuales, lesbianas, homosexuales, bisexuales o asexuales, del mismo modo que pueden serlo quienes no son transgénero.

Un proceso de cambio

El cambio de sexo no sólo incluye las operaciones. Éste sólo es uno de los pasos y no es imprescindible. A algunas personas les bastará con hormonarse, otras se pondrán pechos o se los quitarán y sólo unas pocas cambiarán sus genitales. Primero hay que pasar por un diagnóstico psiquiatrico para descartar otras patologías como la esquizofrenia; deben incluirse también informes psicológicos y del endocrino. Este proceso dura de 3 a 6 meses, y si se supera, comienza la hormonación (que es para toda la vida) y la experiencia de vida real, que dura dos años. Después, si los médicos lo aconsejan y el paciente quiere, llega el turno del cirujano plástico para modelar el cuerpo.

Es de vital importancia facilitar y favorecer la inserción laboral a través de la actividad formativa de las personas transexuales para que dicho colectivo esté cualificado evitando su discriminación y fomentando la igualdad en oportunidades con el resto de la población.

En este sentido, hay que sensibilizar a la población en general de la situación de las personas transexuales, su problemática y las circunstancias de vulnerabilidad que sufren.

Para una persona transexual, operada o no operada, la relación con personas que siguen hablándole en su género biológico a pesar de conocer el problema es  totalmente superficial y desagradable. No puede haber actitud más desafortunada en el trato con transexuales que el uso de su género biológico para el trato con ellos.

La necesidad que sienten los transexuales de recibir tratamiento para que su cuerpo se adecúe al sexo al que mentalmente pertenecen se topa con múltiples barreras que les llevan a una situación de marginación y automedicación. La administración de hormonas sin control puede llegar a poner en serio peligro su vida.

La cirugía estética puede ser un medio para corregir algunos defectos, solucionar algún que otro complejo, potenciar encantos, quitarse unos años de encima… Hoy en día el bisturí se ha convertido en un cincel con el que modelar la apariencia física, aunque se deben extremar las precauciones.

Toda intervención quirúrgica, también la cirugía plástica, implica ciertos riesgos. Semanalmente, los cirujanos plásticos llevan a cabo con éxito decenas de operaciones. Sin embargo, cada paciente debe tener en cuenta que todo tratamiento conlleva riesgos, independientemente de la especialidad en la que se lleve a cabo la intervención.

Los principales riesgos y complicaciones de la cirugía plástica son el rechazo de los implantes, trastornos de la sensibilidad, coloración cutánea anormal, necrosis de tejidos, asimetría, cicatrización anormal, trombosis, hemorragias, dolor y reacciones alérgicas al anestésico. Independientemente del hecho de que se trabaja en un espacio estéril se puede producir una infección.

Cuando uno conoce a un transexual, está conociendo a una persona que sabe cómo amar, sabe cómo valorarse a sí misma y como resultado, sabe cómo amar y valorar a otros.

Hay una batalla contra el ser humano, su mente, su espíritu y su esencia. Y esa batalla es real. Con información y consciencia se pueden tomar decisiones responsables y conscientes. Entender al otro significa poder ponerse en su piel más allá de su propia opinión. Es necesario unir esta sociedad tan fragmentada, para poder construir el progreso y obtener resultados positivos, erradicando la discriminación por identidades, porque bien sabemos que todos somos iguales en derechos y eso es lo que deberíamos hacer valer y notar.

 

Fuentes de información

http://www.elmundo.es/f5/comparte/2017/03/03/58b94aa322601d12098b459a.html?cid=SIN12201

http://web.eldia.es/vidaycultura/2013-10-20/7–transexual-nace-hace-sabe-tres-cuatro-anos.htm

http://kidshealth.org/es/parents/transgender-esp.html

 

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Entrevista a Álvaro Galán, presidente de ASPACE Madrid

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Hoy entrevistamos a Álvaro Galán, presidente de la Asociación de Personas con Parálisis Cerebral (ASPACE Madrid) desde 2016, licenciado en Psicología por la Universidad Autónoma de Madrid y Máster en Psicología de la Actividad Física y del Deporte. Ex jugador olímpico y seleccionador del equipo español de Boccia y miembro de Trainners Paralímpico.

Con motivo del Día Mundial de Concienciación sobre la Parálisis Cerebral, que se celebra el primer miércoles de Octubre, hemos querido hablar con Álvaro  para que nos cuente un poco más sobre ciertos aspectos importantes relacionados con la Parálisis Cerebral a los que nos encantaría que nos diese respuestas.

Queremos darle las gracias por dedicarnos unos minutos ya que se encuentra inmerso y muy ocupado en la celebración y gestión del Día Mundial de Concienciación sobre la Parálisis Cerebral que ASPACE Madrid organiza este miércoles 4 de octubre en la plaza de Callao, en pleno corazón de Madrid. ¡Comenzamos!

1. ¿En qué consiste la parálisis cerebral y cuáles son sus causas?

La parálisis cerebral es una discapacidad física producida por una lesión en el cerebro que afecta a la movilidad y la postura de la persona, limitando su actividad. Esta discapacidad física puede ir acompañada de una discapacidad sensorial o intelectual en mayor o menor grado, debido a una lesión no progresiva en el cerebro, antes de que su desarrollo y crecimiento se hayan completado.

El grado en el que esta discapacidad afecta a cada niño o niña es diferente, y viene determinado por la intensidad y el momento concreto en que se produce la lesión. Así, podemos encontrarnos con personas que conviven con una parálisis cerebral que resulta apenas perceptible, desarrollando una vida totalmente normal, frente a otras que necesitan del apoyo de terceras personas para realizar las tareas más básicas de su vida diaria.

Más que causas yo hablaría de rasgos específicos:

– La lesión no cambia, es inmutable.

– El daño neurológico no aumenta ni disminuye aunque las consecuencias y los síntomas que se vayan manifestando pueden cambiar: mejorar o empeorar. Por consiguiente, los tratamientos de rehabilitación adquieren gran importancia en los primeros años de vida, ya que se debe aprovechar la plasticidad del sistema nervioso central.

– La lesión se produce antes de que el desarrollo y crecimiento del cerebro se haya completado. Puede ocurrir durante la gestación (causas prenatales), en el parto, (perinatales), o en los tres primeros años de vida del niño o niña (postnatales), ya que es en este periodo de tiempo cuando el sistema nervioso central está en plena maduración.

– Es un desorden permanente, lo que implica que es irreversible y persiste a lo largo de toda la vida.

– La alteración del sistema neuromotor influye en aspectos físicos como son la postura, el movimiento o el habla

– La lesión también puede afectar a otras funciones como la atención, la percepción, la memoria, el lenguaje y el razonamiento.

2. ¿Qué signos pueden alertar a los padres de que su hijo podría vivir esta realidad?

Cuando la lesión no es detectada por los métodos de diagnóstico, solo nos queda observar el desarrollo evolutivo de todas las respuestas que da el niño en su interacción con el medio.

3. En el diagnóstico de la parálisis cerebral, ¿Hay una detección precoz o no se detecta con facilidad?

La detección se realiza gracias a los métodos de diagnóstico por imágenes una vez se haya producido algún problema durante el parto. También se puede dificultar la detección cuando la lesión es leve o pequeña en la resonancia de después del parto en ocasiones no se detecta y se tiene que observar el desarrollo evolutivo del bebé.

4. ¿Necesitan los padres formación específica para atender a este colectivo en casa? ¿Qué consejos les darías?

No es necesario, pero creemos que si es conveniente. Cuando a una pareja les transmiten que su hijo tiene parálisis cerebral se abre un mundo de sentimientos encontrados que es difícil de digerir. Sabemos que es una situación muy complicada y que existe demasiada información sin catalogar, se encuentran perdidos. Por ello, desde ASPACE Madrid, no sólo les informamos de los tratamientos y centros que existen en la Comunidad de Madrid, sino que además hemos puesto en marcha una Escuela de Familias, donde padres “primerizos” reciben una guía de otras familias que ya han pasado por esa situación y que conviven con la parálisis cerebral de una manera natural. De esta forma se sienten arropados, comprendidos y encuentran apoyo y sobre todo comprensión.

5. Además del tratamiento neurológico, ¿qué medidas se deben adoptar para mejorar la calidad de vida de las personas con esta condición?

Es muy importante que un menor al ser diagnosticado con parálisis cerebral pueda recibir una atención temprana. Puesto que es en los tres primeros años de vida cuando el sistema nervioso central está en plena maduración, son importantísimos los tratamientos de fisioterapia para conseguir que el menor pueda alcanzar un mayor nivel de movilidad.

Además es primordial transmitirles motivación, ayudarles para que no se sientan frustrados e ir otorgándoles un mayor nivel de autonomía para fortalecer su autoestima y capacidad de superación.

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Foto cortesía de ASPACE Madrid.

6. ¿Qué es ASPACE? ¿Cuál es su origen?

ASPACE Madrid es una asociación de organizaciones sin ánimo de lucro, que se dedican a atender a las personas con parálisis cerebral y discapacidades afines de la Comunidad de Madrid. Se constituyó en 1999, siendo una entidad declarada de Utilidad Pública en 2016 y en la actualidad está formada por 12 entidades: Fundación Aenilce, Asociación Atenpace, Asociación Acuario, Asociación Ana Valdivia, Fundación Bobath, Asociación El Despertar, Federación Madrileña de Deportes de Parálisis Cerebral, Fundación Cadete, Fundación Mas Natur, Fundación Numen, Fundación Son Ángeles y Fundación Sobreruedas.

7. ¿Cuáles son los objetivos que intenta conseguir esta entidad?

Nuestra misión es mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral y discapacidades afines y sus familias a través de la defensa de sus derechos, los servicios y programas desarrollados y la cooperación institucional.

8. En el entorno social, ¿Cree que estas personas pueden adaptarse a la vida cotidiana o existen dificultades para que puedan conseguirlo?

Creemos firmemente en las capacidades de las personas con parálisis cerebral. Aquellos que tengan esta discapacidad pueden adaptare a la vida cotidiana, si bien en mayor o menor medida necesitarán de apoyos para realizar determinadas tareas. Ahí es donde debemos hacer hincapié, en la figura del asistente personal, entendido como alguien que te da un apoyo puntual para realizar determinadas tareas que no puedes realizar por ti mismo, no como alguien que tome las decisiones por ti. Creemos que hay que dar empoderamiento a las personas con parálisis cerebral, de esta manera podrán aportar mucho más a la sociedad.

9. Respecto a la parálisis cerebral, ¿Cree que es una discapacidad que conocen muchas personas?

Desgraciadamente la parálisis cerebral es una de las discapacidades más desconocidas en la sociedad. La gente desconoce nuestras capacidades y dan por hecho que no les entendemos cuando hablan. La gran mayoría no sabe que la parálisis cerebral tiene muchos grados y mientras algunos presentan problemas de movilidad, otros los tienen con la comunicación, otros sí que tienen problemas cognitivos, etc. Que no pueda comunicarme contigo no significa que no entienda lo que me dices. Por ello desde ASPACE Madrid pedimos que si os encontráis con una persona con parálisis cerebral, trátale de igual a igual, agáchate cuando hables con él, pregúntale a él directamente, si no te puede contestar, él intentará hacértelo saber por todos los medios, tan sólo ten paciencia y mantén la calma, sólo necesitamos un poco más de tiempo. No ofrezcas tu ayuda, espera a que te la pida, porque si la necesita te lo hará saber. Somos iguales, tan solo tenemos capacidades diferentes.

 

De nuevo, muchísimas gracias a Álvaro, esperamos que todo vaya genial en la Celebración del Día Mundial de Concienciación sobre la parálisis Cerebral. Dejamos a continuación un video en el que él mismo entre otras personas nos explica un poco más sobre cómo se sienten frente al trato que reciben de la sociedad:

 

 

 

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Ley de Dependencia: Una ley llena de sombras

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Ley de dependencia: aprobación y objetivos.

La Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia, más conocida como “ley de dependencia”, 0aprobada bajo la legislatura de José Luis Rodríguez Zapatero, venía a establecer un conjunto de servicios y prestaciones destinados a la promoción de la autonomía personal, así como a la protección y atención de las personas dependientes, a través de un catálogo de servicios financiados por la Administración General del Estado, las Comunidades Autónomas y las aportaciones de los propios beneficiarios.

Como medidas de ayuda a las personas dependientes la Ley establece servicios de prevención, teleasistencia, ayuda a domicilio, el ingreso en centros de día y/o de noche, servicios de atención residencial y excepcionalmente, el pago de una prestación a la persona del entorno familiar que se encarga del cuidado de la persona dependiente.

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En el año 2008 se estimaba que existían unos dos millones de personas dependientes, esto es, personas que precisan de ayuda en mayor o menor medida, para poder desempeñar actividades básicas en su vida diaria, tales como asearse o vestirse.

Ley de dependencia: aplicación y valoración

Por lo que respecta a la aplicación efectiva de la “Ley de Dependencia”, ésta ha sufrido los recortes de la crisis económica así como retrasos en su calendario de aplicación, lo que ha generado largas listas de espera en los últimos años. Sin embargo, según cifras del SAAD (el Sistema para la Autonomía y Atención de la Dependencia) desde el año 2015 ha incrementado el número de personas que han recibido asistencia, reduciéndose las listas de espera en todas las Comunidades Autónomas.

Lo que a priori es una buena noticia, debe ser tratado con cautela, pues los datos arrojan que la mayor parte de los servicios y prestaciones recibidas desde 2015 vienen referidas a prestaciones económicas de unos 300 € para el familiar al cuidado de la persona dependiente, así como a servicios de teleasistencia, que parecen haberse configurado como la única opción accesible en algunas Comunidades Autónomas.

Desgraciadamente, en algunos casos estas ayudas no son suficientes, ya que multitud de personas precisan de otro tipo de servicios, tales como ingreso en centros de día, lo que obviamente supone un gasto mayor y otras tantas personas siguen esperando a que se les de acceso a percibir prestaciones o servicios.

Sin embargo, a pesar de los recortes y de la lenta aplicación de esta Ley, siempre existen excepciones como ocurre con Gerosol Asistencia, donde gracias al esfuerzo de un gran equipo de profesionales, seguimos atendiendo a las personas dependientes que requieren de nuestros servicios con la máxima calidad humana y sin ningún tipo de recorte.

En definitiva, la sociedad en general y las instituciones en particular, deberían tomar conciencia de que existen un gran número de personas dependientes que tienen derecho a que se promueva su integración e igualdad, a través de los distintos servicios que les permiten controlar, afrontar y tomar, por propia iniciativa, decisiones personales acerca de cómo vivir y desarrollar actividades básicas de su vida diaria. No olvidemos que detrás de esta ley, hay muchas personas, que no son números sin más.

 

Fuente de información:

https://www.elconfidencial.com/espana/2017-08-21/ley-dependencia-low-cost-teleasistencia_1427980/

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logo-suma-de-todosEMPRESA AUTORIZADA POR LA CONSEJERÍA DE POLITICAS SOCIALES Y FAMILIA DE LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE MADRID.

Gerosol Asistencia presta sus servicios en todo el territorio regional.
Número de autorización S2941 y S5424, posee todos los certificados necesarios para prestar sus servicios con la máxima garantía de calidad.

Satellite
CENTRO ACREDITADO por la D. G. de Coordinación de la Dependencia para la prestación del CHEQUE SERVICIO.

Si desea solicitar más información sobre este servicio, cómo tramitarlo y los requisitos necesarios para su gestión, puede hacer link en el siguiente enlace

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